Psr I

5,500.00 22,000.00 

  • CNY: 430.76 ¥ - 1,723.04 ¥

Эндонуклеаза рестрикции Psr I

  • Сайт узнавания: ↑(N)7GAACNNNNNNTAC(N)12↑ / ↓21(N)CTTGNNNNNNATG7(N)↓
  • Источник: Pseudomonas stutzeri N2
  • Оптимальный буфер: SE-буфер Y
  • Оптимальная температура: 30
  • Температура инактивации, 20 мин при: 65
Артикул: SE-E131 Категория:

Available Options

SKUРазмерФасовкаВариантКонцентрацияPrice 
E131S100 е.а.Regular1000-3000 е.а./мл5,500.00 
  • CNY: 430.76 ¥
E132L500 е.а.Regular1000-3000 е.а./мл22,000.00 
  • CNY: 1,723.04 ¥

Описание

Сайт узнавания и позиция гидролиза:

(N)7GAACNNNNNNTAC(N)12 ↑(N)7GAACNNNNNNTAC(N)12↑
21(N)CTTGNNNNNNATG7(N) ↓21(N)CTTGNNNNNNATG7(N)↓

Источник: Pseudomonas stutzeri N2
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 за 1 час при 30°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности:
ДНК фага Т7
Оптимальный буфер: SE-буфер Y
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:

B G O W Y ROSE
10 10 100 30

Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA, 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование:
После гидролиза 2-кратным избытком фермента более 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 80% из них могут быть повторно расщеплены. В присутствии 10% ПЭГ сшивка проходит лучше.
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 2 ед фермента в течение 16 часов при 30°С.
Чувствительность к метилированию: не проверялось
С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA.
Примечание:
При 37°С активность 20% от максимальной
Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл.
BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература:
Дедков В.С., Килева E.В., Абдурашитов M.A., Гончар Д.A., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2001).