База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Vne I

Название фермента Vne I
Прототип ApaLI
Артикул SE-E137
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G▼TGCAC …3'
3'… CACGT▲G …5'
Источник Vibrio nereis 18
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10251002525100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Дегтярев С.Х., Речкунова Н.И., Нетесова Н.A., Чижиков В.E., Малыгин E.Г., Кочкин A.В., Михайлов В.В., Рассказов В.A. Биоорг. Хим. 13: 422-423 (1987).

Поиск по названию

Vne I

Название фермента Vne I
Прототип ApaLI
Артикул SE-E137
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G▼TGCAC …3'
3'… CACGT▲G …5'
Источник Vibrio nereis 18
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10251002525100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Дегтярев С.Х., Речкунова Н.И., Нетесова Н.A., Чижиков В.E., Малыгин E.Г., Кочкин A.В., Михайлов В.В., Рассказов В.A. Биоорг. Хим. 13: 422-423 (1987).