Aat II

4,400.00 17,600.00 

  • CNY: 343.73 ¥ - 1,374.91 ¥

Эндонуклеаза рестрикции Aat II
Сайт узнавания: GACGT↑C / C↓TGCAG

  • Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Aat II из Acetobacter aceti
  • Оптимальный буфер: SE-буфер Y
  • Оптимальная температура: 37
  • Температура инактивации, 20 мин при: 65
Артикул: SE-E287 Категория:

Available Options

SKUРазмерФасовкаВариантКонцентрацияPrice 
E287TS500 е.а.Turbo20000 е.а./мл4,400.00 
  • CNY: 343.73 ¥
E288TL2500 е.а.Turbo20000 е.а./мл17,600.00 
  • CNY: 1,374.91 ¥
E287S500 е.а.Regular20000 е.а./мл4,400.00 
  • CNY: 343.73 ¥
E288L2500 е.а.Regular20000 е.а./мл17,600.00 
  • CNY: 1,374.91 ¥

Описание

Сайт узнавания и позиция гидролиза:

GACGTC GACGT↑C
CTGCAG C↓TGCAG

Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Aat II из Acetobacter aceti
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°C в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности:
ДНК фага лямбда
Оптимальный буфер: SE-буфер Y
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:

B G O W Y ROSE
10 25 10 25 100 50

Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°C
Лигирование:
После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°C.
Чувствительность к метилированию: не проверялось
С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y
Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечание:
Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература:
Sugisaki H., Maekawa Y., Kanazawa S., Takanami M. Nucleic Acid Res. 10:5747-5752(1982)