BstSL I

6,000.00 24,000.00 

  • CNY: 468.72 ¥ - 1,874.88 ¥

Эндонуклеаза рестрикции BstSL I

  • Сайт узнавания: GKGCM↑C / C↓MCGKG
  • Источник: Bacillus stearothermophilus S
  • Оптимальный буфер: SE-буфер G
  • Оптимальная температура: 55
  • Температура инактивации, 20 мин при: 65
Артикул: SE-E561 Категория:

Available Options

SKUРазмерФасовкаВариантКонцентрацияPrice 
E561S500 е.а.Regular10000 е.а./мл6,000.00 
  • CNY: 468.72 ¥
E562L2500 е.а.Regular10000 е.а./мл24,000.00 
  • CNY: 1,874.88 ¥

Описание

Сайт узнавания и позиция гидролиза:

GKGCMC GKGCM↑C
CMCGKG C↓MCGKG

Источник: Bacillus stearothermophilus S
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности:
ДНК фага лямбда
Оптимальный буфер: SE-буфер G
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:

B G O W Y ROSE
50 100 50 75 75 100

Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование:
После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 80% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 95% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 55°С.
Чувствительность к метилированию: Не блокируется dсm-метилированием при перекрывании (CmCWGG): GKGCCCWGG
Блокируется GKGmCMC метилированием
С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер G, BSA.
Примечание:
Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл.
BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература: