EcoR V

2,090.00 8,360.00 

  • CNY: 163.27 ¥ - 653.08 ¥

Эндонуклеаза рестрикции EcoR V

  • Сайт узнавания: GAT↑ATC / CTA↓TAG
  • Источник: Из штамма Е.coli несущего клонированный ген EcoRV из Escherichia coli
  • Оптимальный буфер: SE-буфер W
  • Оптимальная температура: 37
  • Температура инактивации, 20 мин при: 80
Артикул: SE-E059 Категория:

Available Options

SKUРазмерФасовкаВариантКонцентрацияPrice 
E059S2000 е.а.Regular20000 е.а./мл2,090.00 
  • CNY: 163.27 ¥
E060L10000 е.а.Regular20000 е.а./мл8,360.00 
  • CNY: 653.08 ¥
E059TS2000 е.а.Turbo20000 е.а./мл2,090.00 
  • CNY: 163.27 ¥
E060TL10000 е.а.Turbo20000 е.а./мл8,360.00 
  • CNY: 653.08 ¥

Описание

Сайт узнавания и позиция гидролиза:

GATATC GAT↑ATC
CTATAG CTA↓TAG

Источник: Из штамма Е.coli несущего клонированный ген EcoRV из Escherichia coli
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности:
ДНК фага лямбда
Оптимальный буфер: SE-буфер W
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:

B G O W Y ROSE
25 50 100 25 50

Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин;Хранить при -20°С.
Лигирование:
После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию: не проверялось
С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W, BSA (кроме E059T и E060T).
Для фасовок Turbo (E059T и E060T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечание:
Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл.
Не рекомендуется использовать BSA при длительной инкубации.
BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература:
Холмина В., Ребентиш Б.A., Скоблов Ю.С., и др. Докл. Акад. Наук СССР 253: 495-497 (1980).
В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27.