Kzo9 I

Название фермента Kzo9 I
Прототип MboI
Известные аналоги BfuCI, Bsp143I, BstMB I, DpnII, MboI, NdeII, Sau3AI, BstKT I
Артикул SE-E187
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Тип рестриктазы Тип IIPiФерменты типа IIP — классические рестриктазы типа II с палиндромными сайтами узнавания и симметричными сайтами разрезания.
Сайт узнавания
5'… ▼GATC …3'
3'… CTAG▲ …5'
Источник Kurthia zopfii 9 Прототип Sau3A I
Оптимальный буфер SE-буфер G (10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 50 mM NaCl; 1 mM DTT.)
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
50100505050100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 6 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Не блокируется при перекрывании Dam-метилированием, гидролизуется сайт G m ATC, не гидролизует сайт GAT m C
С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер G.
Примечания
Литература
  4. С.Х. Дегтярев, Н.И. Речкунова, А.А. Гринев, В.С. Дедков Выявление и определение субстратной специфичности эндонуклеаз рестрикции Bme18I и Kzo9I. // Известия СО АН СССР, Серия биологических наук, вып.3, 25-26 (1989).
  5. С.Х. Дегтярев, Н.И. Речкунова, О.А. Жилкина, Г.В. Семенченко, М.И. Новожилова Штамм бактерий Kurthia zopfii продуцент рестрикционной эндонуклеазы Kzo9I // Авторское свидетельство SU 1440919 (1988).
// Код для некролога