Dra I

1,200.00 4,800.00 

  • CNY: 17.10 ¥ - 68.38 ¥

Эндонуклеаза рестрикции Dra I

  • Сайт узнавания: TTT↑AAA / AAA↓TTT
  • Источник: Deinococcus radiophilus
  • Оптимальный буфер: SE-буфер G
  • Оптимальная температура: 37
  • Температура инактивации, 20 мин при: 65
Артикул: E055 Категория:

Описание

Сайт узнавания:

TTT↑AAA
AAA↓TTT

Источник: Deinococcus radiophilus

Определение единицы активности:

За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.

Субстрат для определения активности:

ДНК фага лямбда

Оптимальный буфер: SE-буфер G

Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:

B G O W Y ROSE
75 100 25 75 75 100

Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.

Лигирование:

После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.

Неспецифический гидролиз:

Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.

Чувствительность к метилированию: не проверялось

С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер G, BSA.

Примечание:

Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл.
BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература:

Purvis, I.J., Moseley, B.E.B., Nucleic Acids Res. 11:5467-5474 (1983).

Доступные варианты

АртикулРазмер фасовкиФасовкаВариантКонцентрацияЦена 
E055S1000 е.а.Regular20000 е.а./мл1,200.00 
E056L5000 е.а.Regular20000 е.а./мл4,800.00