MspR9 I

После гидролиза 2-кратным избытком фермента 5% of the DNA fragments can be ligated and recut.

Название фермента	MspR9 I
Прототип	ScrFI
Известные аналоги	Bme1390I, ScrFI, BssKI, BstSC I, StyD4I
Артикул	SE-E175
Вариант Turbo	Отсутствует
Высококонцентрированная версия	Отсутствует
Тип рестриктазы	Тип IIPiФерменты типа IIP — классические рестриктазы типа II с палиндромными сайтами узнавания и симметричными сайтами разрезания.
Сайт узнавания	5'… CC▼NGG …3' 3'… GGN▲CC …5'
Источник	Micrococcus species R9
Оптимальный буфер	SE-буфер O (50 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 100 mM NaCl; 1 mM DTT.)
Оптимальная температура	37 °C
Температура инактивации	80 °C
Активность в буферах	B G O W Y ROSE 50 50 100 50 50 100
Определение единицы активности	За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dcm-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности	ДНК фага лямбда (dcm-)
Условия хранения	10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 100 ug/ml BSA; 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование	После гидролиза 2-кратным избытком фермента 5% of the DNA fragments can be ligated and recut.
Неспецифический гидролиз	Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию	Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (C m CWGG): CCWGG.
С ферментом поставляется	10 Х SE-буфер O.
Литература	Публикации не найдены.