Bst2U I

Название фермента Bst2U I
Прототип BstNI
Известные аналоги BptI, BseBI, BstNI, BstOI, MvaI, Ajn I, EcoRII, Psp6 I, PspGI
Артикул SE-E051
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Тип рестриктазы Тип IIPiФерменты типа IIP — классические рестриктазы типа II с палиндромными сайтами узнавания и симметричными сайтами разрезания.
Сайт узнавания
5'… CC▼WGG …3'
3'… GGW▲CC …5'
Источник Bacillus stearothermophilus 2U
Оптимальный буфер SE-буфер G (10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 50 mM NaCl; 1 mM DTT.)
Оптимальная температура 60 °C
Температура инактивации не инактивируется
Активность в буферах
BGOWYROSE
7510050501050
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 2-кратным избытком фермента
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 60°C.
Чувствительность к метилированию Не блокируется при перекрывании Dcm-метилированием (C m CWGG) CCWGG.
С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер G, BSA
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  6. Неопубликованные данные Мякишева Т.В., Дегтярев С.Х Неопубликованные данные (1995).
// Код для некролога