Acs I

3,450.00 13,800.00 

  • CNY: 269.51 ¥ - 1,078.06 ¥

Эндонуклеаза рестрикции Acs I

  • Сайт узнавания: R↑AATTY / YTTAA↓R
  • Источник: Arthrobacter citreus
  • Оптимальный буфер: SE-буфер W
  • Оптимальная температура: 50
  • Температура инактивации, 20 мин при: 80
Артикул: SE-E013 Категория:

Available Options

SKUРазмерФасовкаВариантКонцентрацияPrice 
E013TS500 е.а.Turbo10000 е.а./мл3,450.00 
  • CNY: 269.51 ¥
E014TL2500 е.а.Turbo10000 е.а./мл13,800.00 
  • CNY: 1,078.06 ¥
E013S500 е.а.Regular10000 е.а./мл3,450.00 
  • CNY: 269.51 ¥
E014L2500 е.а.Regular10000 е.а./мл13,800.00 
  • CNY: 1,078.06 ¥

Описание

Сайт узнавания и позиция гидролиза:

RAATTY R↑AATTY
YTTAAR YTTAA↓R

Источник: Arthrobacter citreus
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности:
ДНК фага лямбда
Оптимальный буфер: SE-буфер W
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:

B G O W Y ROSE
25 50 50 100 10 100

Условия хранения: 20 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°C.
Лигирование:
После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 50°C.
Чувствительность к метилированию: не проверялось
С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W, BSA
Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечание:
Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл.
BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература:
Degtyarev, S.Kh., Kolyhalov, A.A., Rechkunova, N.I., Abdurashitov, M.A., Nucleic Acids Res. 20: 3789 (1992).
В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27.