AspA2 I

5,060.00 20,240.00 

  • CNY: 395.29 ¥ - 1,581.15 ¥

Эндонуклеаза рестрикции AspA2 I

  • Сайт узнавания: C↑CTAGG / GGATC↓C
  • Источник: Arthrobacter species A2
  • Оптимальный буфер: SE-буфер W
  • Оптимальная температура: 37
  • Температура инактивации, 20 мин при: 80
Артикул: SE-E245 Категория:

Available Options

SKUРазмерФасовкаВариантКонцентрацияPrice 
E245TS500 е.а.Turbo10000 е.а./мл5,060.00 
  • CNY: 395.29 ¥
E246TL2500 е.а.Turbo10000 е.а./мл20,240.00 
  • CNY: 1,581.15 ¥
E245S500 е.а.Regular10000 е.а./мл5,060.00 
  • CNY: 395.29 ¥
E246L2500 е.а.Regular10000 е.а./мл20,240.00 
  • CNY: 1,581.15 ¥

Описание

Сайт узнавания и позиция гидролиза:

CCTAGG C↑CTAGG
GGATCC GGATC↓C

Источник: Arthrobacter species A2
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности:
ДНК фага лямбда (HindIII-digest)
Оптимальный буфер: SE-буфер W
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:

B G O W Y ROSE
10 50 75 100 75 10

Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA, 50% глицерин. Хранить при -20°C.
Лигирование:
После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°C.
Чувствительность к метилированию: не проверялось
С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W, BSA.
Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер W+.
Примечание:
Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл.
BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература:
Abdurashitov, M.A., Dedkov, V.S., Shinkarenko, N.M., Popichenko, D.V., Degtyarev, S.K. Unpublished observations.(2003)
В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27.
Абдурашитов М. А, Чернухин В. А., Томилов В. Н., Гончар Д. А., Дегтярев С. Х. Рестрикционный анализ ДНК человека – новые возможности в ДНК-диагностике // Медицинская генетика, Т.6, № 8, с 29-36, 2007