BstFN I

1,650.00 6,600.00 

  • CNY: 128.90 ¥ - 515.59 ¥

Эндонуклеаза рестрикции BstFN I

  • Сайт узнавания: CG↑CG / GC↓GC
  • Источник: Bacillus stearothermophilus FN
  • Оптимальный буфер: SE-буфер Y
  • Оптимальная температура: 60
  • Температура инактивации, 20 мин при: 80
Артикул: SE-E283 Категория:

Available Options

SKUРазмерФасовкаВариантКонцентрацияPrice 
E283S300 е.а.Regular5000 е.а./мл1,650.00 
  • CNY: 128.90 ¥
E284L1500 е.а.Regular5000 е.а./мл6,600.00 
  • CNY: 515.59 ¥

Описание

Сайт узнавания и позиция гидролиза:

CGCG CG↑CG
GCGC GC↓GC

Источник: Bacillus stearothermophilus FN
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности:
ДНК фага лямбда
Оптимальный буфер: SE-буфер Y
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:

B G O W Y ROSE
75 50 25 25 100 75

Условия хранения: 20 mM Tris-HCl (pH 7.5); 300 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 10 mM MgCl2; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°C.
Лигирование:
После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 60°C.
Чувствительность к метилированию: Блокируется CG метилированием
С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y
Примечание:
Литература:
Наякшина T.Н., Лебедева Н.A., Дедков В.С., Абдурашитов M.A., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1999).
В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27.
В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46