Описание
Сайт узнавания и позиция гидролиза:
Источник: Brevundimonas mongoliensis 53
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг T7 ДНК в
50 мкл реакционной смеси в SE-буфере W при 37°С за 1 час.
Субстрат для определения активности:
T7-ДНК
Оптимальный буфер: SE-буфер W
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:
| B | G | O | W | Y | ROSE |
| 25-50 | 50-75 | 25-50 | 100 | 50-75 | 75 |
Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 50 mM NaCl, 0,1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50% глицерин;
Хранить при -20°С
Лигирование:
После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 4 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию:Блокируется CG метилированием при перекрывании GGGWCC(5mC)G.
С ферментом поставляется: 10 x SE-Буфер W
Публикации:
- Д.А. Гончар, М.А. Абдурашитов, В.А. Чернухин, В.С. Дедков, Н.А. Михненкова, В.Е. Рыжова, С.Х. Дегтярёв (2025) Эндонуклеаза рестрикции BmoI из штамма бактерии Brevundimonas mongoliensis 53 узнает последовательность ДНК 5’-GG^GWCCC-3’. // ДНК-узнающие ферменты, том 2025(2), DOI: 10.26213/3034-4301.2025.5.2.002
