Description
Сайт узнавания: GG(m6A)TG
Источник: из штамма E.coli, содержащего клонированный ген ДНК метилтрансферазы BstF5 I из Bacillus stearothermophilus F5.
Описание:
Модифицирует аденин (mA) в последовательности узнавания 5`-GGATG- 3`.
Определение единицы активности:
За одну единицу активности принимают количество фермента, необходимое для защиты 1 мкг λ DNA в течение 1 ч при 60ºC в 20 мкл реакционной смеси от гидролиза эндонуклеазой рестрикции BstF5 I.
Реакционный буфер: SE-буфер K + SAM
Условия хранения: 10 mМ Tris-HCl (pH 7.5), 50 mМ NaCl и 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Примечание:
Для достижения 100% активности SAM следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 80 μM.
Литература:
Чернухин В.А., Кузнецов В.В., Гончар Д.А., Каширина Ю.Г., Нетесова Н.А., Дегтярев С.Х. Субстратная специфичность и биохимические свойства ДНК-метилтрансферазы M3.BstF5I из системы рестрикции-модификации BstF5I.// Биохимия, т. 75, вып.1 (2010) с.78-87.
Нетесова Н.А., Голикова Л.Н., Овечкина Л.Г., Евдокимов А.А., Малыгин Э.Г., Гололобова Н.С., Гончар Д.А., Дегтярев С.Х. Сравнительное изучение свойств ДНК-метилтрансфераз M. Bst F5I-1 и M. Bst F5I-3 системы рестиркции-модификации Bst F5I из Bacillus stearothermophilus F5.// Молекулярная биология, т. 36, № 1 , с. 136-143 (2002).
В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46
