AspS9 I

3,100.00 12,400.00 

  • CNY: 43.95 ¥ - 175.80 ¥

Эндонуклеаза рестрикции AspS9 I

  • Сайт узнавания: G↑GNCC / CCNG↓G
  • Источник: Arthrobacter species S9
  • Оптимальный буфер: SE-буфер W
  • Оптимальная температура: 37
  • Температура инактивации, 20 мин при: 65
Артикул: E117 Категория:

Описание

Сайт узнавания:

G↑GNCC
CCNG↓G

Источник: Arthrobacter species S9

Определение единицы активности:

За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.

Субстрат для определения активности:

ДНК фага лямбда

Оптимальный буфер: SE-буфер W

Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:

B G O W Y ROSE
50 50 75 100 50 75

Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.

Лигирование:

После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.

Неспецифический гидролиз:

Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.

Чувствительность к метилированию: Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (СmCWGG): GGNCCWGG.

С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W.

Примечание:

Литература:

Дедков В.С., Килева E.В., Шевченко A.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1995).
Дегтярев С.Х., Репин В.Е., Речкунова Н.И. Штамм бактерий Proteus vulgaris — продуцент рестриктазы PvuII. // Авторское свидетельство SU 1632974 (1991).
Дедков В.С., Дегтярев С.Х., Речкунова Н.И., Серов Г.Д., Пучкова Л.И., Вайткявичус Д.П., Кюдулене Э.-Л.Ю., Янулайтис Э.-А.А. Штамм бактерий Staphilococcus saprophyticus продуцент сайт-специфической эндонуклеазы рестрикции SsrI. // Авторское свидетельство SU 1486512 (1989).

Доступные варианты

АртикулРазмер фасовкиФасовкаВариантКонцентрацияЦена 
E117S1000 е.а.Regular20000 е.а./мл3,100.00 
E118L5000 е.а.Regular20000 е.а./мл12,400.00