Bgl II

1,100.00 10,000.00 

  • CNY: 15.60 ¥ - 141.78 ¥

Эндонуклеаза рестрикции Bgl II

  • Сайт узнавания: A↑GATCT / TCTAG↓A
  • Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген BglII из Bacillus globigii
  • Оптимальный буфер: SE-буфер O
  • Оптимальная температура: 37
  • Температура инактивации, 20 мин при: 80
Артикул: E027 Категория:

Описание

Сайт узнавания:

A↑GATCT
TCTAG↓A

Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген BglII из Bacillus globigii

Определение единицы активности:

За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.

Субстрат для определения активности:

ДНК фага лямбда

Оптимальный буфер: SE-буфер O

Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:

B G O W Y ROSE
10 100 25 10 100

Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.

Лигирование:

После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.

Неспецифический гидролиз:

Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.

Чувствительность к метилированию: Не блокируется dam-метилированием при перекрывании (GmATC): AGATCT

С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер O.
Для фасовок Turbo (E027T и E028T) прикладывается только буфер ROSE.

Примечание:

Литература:

Duncan, C.H., Wilson, G.A. and Young, F.E. J. Bacteriol. 134: 338-344 (1978).
Дегтярев С.Х., Репин В.Е., Речкунова Н.И. Штамм бактерий Proteus vulgaris — продуцент рестриктазы PvuII. // Авторское свидетельство SU 1632974 (1991).

Доступные варианты

АртикулРазмер фасовкиФасовкаВариантКонцентрацияЦена 
E027S1000 е.а.Regular20000 е.а./мл2,500.00 
E028L5000 е.а.Regular20000 е.а./мл10,000.00 
E027TS1000 е.а.Turbo20000 е.а./мл2,500.00 
E028TL5000 е.а.Turbo20000 е.а./мл10,000.00 
E027mS500 е.а.mini10000 е.а./мл1,100.00