Fsp4H I

4,000.00 16,000.00 

  • CNY: 313.00 ¥ - 1,252.00 ¥

Эндонуклеаза рестрикции Fsp4H I

  • GC↑NGC / CGN↓CG
  • Из штамма E.coli несущего клонированный ген Fsp4H I из Flavobacterium species 4H
  • SE-буфер Y
  • 37
  • 65
Артикул: SE-E095 Категория:

Доступные варианты

АртикулРазмерФасовкаВариантКонцентрацияЦена 
E095TS200 е.а.Turbo3000-5000 е.а./мл4,000.00 
  • CNY: 313.00 ¥
E096TL1000 е.а.Turbo3000-5000 е.а./мл16,000.00 
  • CNY: 1,252.00 ¥
E096L1000 е.а.Regular3000-5000 е.а./мл16,000.00 
  • CNY: 1,252.00 ¥
E095S200 е.а.Regular3000-5000 е.а./мл4,000.00 
  • CNY: 313.00 ¥

Описание

Сайт узнавания и позиция гидролиза:

GCNGC GC↑NGC
CGNCG CGN↓CG

Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген Fsp4H I из Flavobacterium species 4H
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности:
ДНК фага лямбда
Оптимальный буфер: SE-буфер Y
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:

B G O W Y ROSE
50 75 10 25 100 100

Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200ug/ml BSA; 1mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование:
После гидролиза 5-кратным избытком фермента 5% фрагментов ДНК сшиваются Т4 ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 6 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию: Блокируется метилированием: 5`-G(5mC)NGC-3`/ 3`-CGN(5mC)G-5`
С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y.
Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечание:
Литература:
Дедков В.С., Килева E.В., Шевченко A.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1995).
Чмуж Е.В., Каширина Ю.Г., Томилова Ю.Э., Чернухин В.А., Охапкина С.С., Гончар Д.А., Дедков В.С., Абдурашитов М.А., Дегтярев С.Х. Молекулярная биология, т.41, №1, с. 43-50 (2007)
В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27.
В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46