Taq I

660.00 2,640.00 

  • CNY: 51.02 ¥ - 204.10 ¥

Эндонуклеаза рестрикции Taq I

  • Сайт узнавания: T↑CGA / AGC↓T
  • Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген TaqI из Thermus aquaticus
  • Оптимальный буфер: SE-буфер Y
  • Оптимальная температура: 65
  • Температура инактивации, 20 мин при: 80
Артикул: SE-E133 Категория:

Выберите вариант:

Кат.№РазмерФасовкаВариантКонцентрацияЦена 
E133TS2000 е.а.Turbo20000 е.а./мл660.00 
  • CNY: 51.02 ¥
E134TL10000 е.а.Turbo20000 е.а./мл2,640.00 
  • CNY: 204.10 ¥
E133S2000 е.а.Regular20000 е.а./мл660.00 
  • CNY: 51.02 ¥
E134L10000 е.а.Regular20000 е.а./мл2,640.00 
  • CNY: 204.10 ¥

Описание

Сайт узнавания и позиция гидролиза:

TCGA T↑CGA
AGCT AGC↓T

Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген TaqI из Thermus aquaticus
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности:
ДНК фага лямбда
Оптимальный буфер: SE-буфер Y
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:

B G O W Y ROSE
50 75 75 50 100 100

Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 300 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование:
После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 65°С.
Чувствительность к метилированию: не проверялось
С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA.
Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечание:
Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл.
BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература:
Sato, S., Hutchison, C.A. III, Harris, J.I. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 74: 542-546 (1977).
В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27.
В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46