BspAC I

5,500.00 22,000.00 

  • CNY: 429.66 ¥ - 1,718.64 ¥

Эндонуклеаза рестрикции BspAC I

  • Сайт узнавания: C↑CGC / GGC↓G
  • Источник: Bacillus species AC
  • Оптимальный буфер: SE-буфер O
  • Оптимальная температура: 37
  • Температура инактивации, 20 мин при: 65
Артикул: SE-E501 Категория:

Available Options

SKUРазмерФасовкаВариантКонцентрацияPrice 
E501S200 е.а.Regular2000-5000 е.а./мл5,500.00 
  • CNY: 429.66 ¥
E502L1000 е.а.Regular2000-5000 е.а./мл22,000.00 
  • CNY: 1,718.64 ¥

Описание

Сайт узнавания и позиция гидролиза:

CCGC C↑CGC
GGCG GGC↓G

Источник: Bacillus species AC
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности:
ДНК фага лямбда
Оптимальный буфер: SE-буфер O
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:

B G O W Y ROSE
10 25 100 75 10 100

Условия хранения: 10 mM KH2PO4(pH 7.2); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование:
После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 50% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию: Блокируется CG метилированием.
С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер O, BSA
Примечание:
Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл
BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература:
Чернухин В.А., Томилова Ю.Э., Дедков С.В., Джанобилова З.К. Неопубликованные данные(2006).
В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46