BstX2 I

2,750.00 11,000.00 

  • CNY: 214.83 ¥ - 859.32 ¥

Эндонуклеаза рестрикции BstX2 I

  • Сайт узнавания: R↑GATCY / YCTAG↓R
  • Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген BstX2I из Bacillus stearothermophilus X2
  • Оптимальный буфер: SE-буфер G
  • Оптимальная температура: 60
  • Температура инактивации, 20 мин при: 80
Артикул: SE-E229 Категория:

Available Options

SKUРазмерФасовкаВариантКонцентрацияPrice 
E229S500 е.а.Regular5000 е.а./мл2,750.00 
  • CNY: 214.83 ¥
E230L2500 е.а.Regular5000 е.а./мл11,000.00 
  • CNY: 859.32 ¥

Описание

Сайт узнавания и позиция гидролиза:

RGATCY R↑GATCY
YCTAGR YCTAG↓R

Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген BstX2I из Bacillus stearothermophilus X2
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности:
ДНК фага лямбда
Оптимальный буфер: SE-буфер G
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:

B G O W Y ROSE
75 100 10 25 100

Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.6); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C.
Лигирование:
После гидролиза 10-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 60°C.
Чувствительность к метилированию: Не блокируется dam-метилированием при перекрывании (GmATC): RGATCYС ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер G.
Примечание:
Литература:
Беличенко O.A., Шевченко A.В., Дедков В.С., Абдурашитов M.A., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1995).
В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27.