Description
Сайт узнавания и позиция гидролиза:
| ACCWGGT | A↑CCWGGT |
| TGGWCCA | TGGWCC↓A |
Источник: Microbacterium arborescens SE
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности:
ДНК фага лямбда
Оптимальный буфер: SE-буфер W
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:
| B | G | O | W | Y | ROSE |
| 25 | 50 | 75 | 100 | 50 | 100 |
Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование:
После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С
Чувствительность к метилированию: Не блокируется dcm-метилированием (CmCWGG): ACCWGGT.
С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер W, BSA.
Примечание:
Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл.
BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература:
Надеев A.Н., Цаплин M.M., Абдурашитов M.A., Дедков В.С., Каширина Ю.Г., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2001)
