База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

BstEN I

Название фермента BstEN I
Прототип EcoNI
Артикул SE-E103
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CCTNN▼NNNAGG …3'
3'… GGANNN▲NNTCC …5'
Источник Bacillus stearothermophillus EN
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 65 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
50502525100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермена около 60% фрагментов сшиваются ДНК лигазой и около 90% из них могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 65°С
Чувствительность к метилированию Не блокируется dсm-метилированием при перекрывании (C m CWGG): CCTGG NNNAGG или CCTNNN CCAGG
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y
Примечания
Литература
  1. Абдурашитов M.A., Дедков В.С., Килева E.В., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2000).

Поиск по названию

BstEN I

Название фермента BstEN I
Прототип EcoNI
Артикул SE-E103
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CCTNN▼NNNAGG …3'
3'… GGANNN▲NNTCC …5'
Источник Bacillus stearothermophillus EN
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 65 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
50502525100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермена около 60% фрагментов сшиваются ДНК лигазой и около 90% из них могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 65°С
Чувствительность к метилированию Не блокируется dсm-метилированием при перекрывании (C m CWGG): CCTGG NNNAGG или CCTNNN CCAGG
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y
Примечания
Литература
  1. Абдурашитов M.A., Дедков В.С., Килева E.В., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2000).