База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Psp6 I

Название фермента Psp6 I
Прототип EcoRII
Артикул SE-E453
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… ▼CCWGG …3'
3'… GGWCC▲ …5'
Источник Pseudomonas species 6
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1005010257510
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dcm-) за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dcm-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 4 ед фермента в течение 16 часов при 55°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (C m CWGG): CCWGG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания При 37°С активность очень низкая.
Литература
  1. Дедков В.С., Томилова Ю.Э., Килева Е.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2002) В.С. Дедков, Н.А. Михненкова, Л.П. Власенко, Ю.Э. Томилова, Ю.Г. Каширина, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярёв Эндонуклеаза рестрикции Ajn I из Acinetobacter johnsonii R2 — изошизомер Eco RII, узнаёт 5’-↓CCWGG-3’, но не блокируется dcm-метилированием // Биотехнология, 2004, № 3, С.19-24

Поиск по названию

Psp6 I

Название фермента Psp6 I
Прототип EcoRII
Артикул SE-E453
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… ▼CCWGG …3'
3'… GGWCC▲ …5'
Источник Pseudomonas species 6
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1005010257510
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dcm-) за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dcm-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 4 ед фермента в течение 16 часов при 55°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (C m CWGG): CCWGG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания При 37°С активность очень низкая.
Литература
  1. Дедков В.С., Томилова Ю.Э., Килева Е.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2002) В.С. Дедков, Н.А. Михненкова, Л.П. Власенко, Ю.Э. Томилова, Ю.Г. Каширина, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярёв Эндонуклеаза рестрикции Ajn I из Acinetobacter johnsonii R2 — изошизомер Eco RII, узнаёт 5’-↓CCWGG-3’, но не блокируется dcm-метилированием // Биотехнология, 2004, № 3, С.19-24