База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Tth111 I

Название фермента Tth111 I
Прототип Tth111I
Артикул SE-E097
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GACN▼NNGTC …3'
3'… CTGNN▲NCAG …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Tth111 I из Thermus Thermophilus 111
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 65 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75501010100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (HindIII-digest)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 500 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 2-кратным избытком фермента 10% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 65°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Shinomiya, T., Sato, S. Nucleic Acids Res. 8: 43-56 (1980).

Поиск по названию

Tth111 I

Название фермента Tth111 I
Прототип Tth111I
Артикул SE-E097
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GACN▼NNGTC …3'
3'… CTGNN▲NCAG …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Tth111 I из Thermus Thermophilus 111
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 65 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75501010100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (HindIII-digest)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 500 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 2-кратным избытком фермента 10% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 65°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Shinomiya, T., Sato, S. Nucleic Acids Res. 8: 43-56 (1980).