База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

EcoICR I

Название фермента EcoICR I
Прототип SacI
Артикул SE-E469
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GAG▼CTC …3'
3'… CTC▲GAG …5'
Источник Из Escherichia coli ICR
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
7510000755
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (HindIII-digest)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200мкг/мл BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G, BSA.
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Sugisaki H., Maekawa Y., Kanazawa S., Takanami M. Bull. Inst. Chem. Res. Kyoto Univ. 60: 328-335 (1982). Yankovsky N.K., Fonstein M.Yu., Lashina S.Yu., Bukanov N.O., Yakubovich N.V., Ermakova L.M., Rebentish B.A., Janulaitis A., Debabov V.G. Gene 81: 203-210 (1989).

Поиск по названию

EcoICR I

Название фермента EcoICR I
Прототип SacI
Артикул SE-E469
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GAG▼CTC …3'
3'… CTC▲GAG …5'
Источник Из Escherichia coli ICR
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
7510000755
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (HindIII-digest)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200мкг/мл BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G, BSA.
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Sugisaki H., Maekawa Y., Kanazawa S., Takanami M. Bull. Inst. Chem. Res. Kyoto Univ. 60: 328-335 (1982). Yankovsky N.K., Fonstein M.Yu., Lashina S.Yu., Bukanov N.O., Yakubovich N.V., Ermakova L.M., Rebentish B.A., Janulaitis A., Debabov V.G. Gene 81: 203-210 (1989).