Описание
| Название фермента | SegI | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Прототип | FspAI | ||||||||||||
| Известные аналоги | FspAI | ||||||||||||
| Артикул | SE611 | ||||||||||||
| Вариант Turbo | Отсутствует | ||||||||||||
| Высококонцентрированная версия | Отсутствует | ||||||||||||
| Сайт узнавания | 5'… RTGC▼GCAY …3' 3'… YACG▲CGTR …5' | ||||||||||||
| Источник | Sphingobium erigeronicola 46 | ||||||||||||
| Оптимальный буфер | SE-буфер W (10 mM Tris-HCl (pH 8.5 при 25°C); 10 mM MgCl2; 100 mM NaCl; 1 mM DTT.) | ||||||||||||
| Оптимальная температура | 37 °C | ||||||||||||
| Температура инактивации | 65 °C | ||||||||||||
| Активность в буферах |
| ||||||||||||
| Определение единицы активности | За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг ДНК бактериофага T7 в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере W при 37 °C за 1 час. | ||||||||||||
| Субстрат для определения активности | ДНК бактериофага T7 | ||||||||||||
| Условия хранения | 10 мМ Tris-HCl (pH 7,6), 200 мМ NaCl, 0,1 мМ EDTA, 7 мМ 2-меркаптоэтанола, 50% глицерина. Хранить при −20 °C. | ||||||||||||
| Лигирование | После гидролиза 3-кратным избытком фермента фрагменты ДНК плохо сшиваются T4 ДНК-лигазой. Сшивка более 95% достигается в присутствии 10% ПЭГ. | ||||||||||||
| Неспецифический гидролиз | Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 6 ед. фермента в течение 16 часов при 37 °C. После инкубации 3 ед. фермента с одно- и двуцепочечными олигонуклеотидами в течение 3 часов неспецифического гидролиза не наблюдается. | ||||||||||||
| С ферментом поставляется | 10× SE-буфер W | ||||||||||||
| Литература | Публикации не найдены. |
