База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Bme18 I

Название фермента Bme18 I
Прототип AvaII
Артикул SE-E029
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G▼GWCC …3'
3'… CCWG▲G …5'
Источник Bacillus megaterium 18
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1025100751080
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию При перекрывании dcm-метилированием гидролиз затруднен GGW CC WGG
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Дегтярев С.Х., Речкунова Н.И., Гринев A.A., Дедков В.С. Изв. Сиб. Отд. Акад. Наук СССР 15: 25-26 (1989). В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27

Поиск по названию

Bme18 I

Название фермента Bme18 I
Прототип AvaII
Артикул SE-E029
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G▼GWCC …3'
3'… CCWG▲G …5'
Источник Bacillus megaterium 18
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1025100751080
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию При перекрывании dcm-метилированием гидролиз затруднен GGW CC WGG
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Дегтярев С.Х., Речкунова Н.И., Гринев A.A., Дедков В.С. Изв. Сиб. Отд. Акад. Наук СССР 15: 25-26 (1989). В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27