База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

SfaN I

Название фермента SfaN I
Прототип SfaNI
Артикул SE-E165
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCATC(N)5▼ …3'
3'… CGTAG(N)9▲ …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген SfaN I из Streptococcus faecalis N
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
102510075025
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 300 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер O.
Примечания
Литература
  1. Schildkraut, I., Greenough, L. Unpublished observations. Серов Г.Д., Дегтярев С.Х., Пучкова Л.И., Корсун Л.Л., Речкунова Н.И. Штамм бактерий Streptococcus faecalis продуцент рестриктазы SfaNI. // Авторское свидетельство SU 1645293 (1991). В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46

Поиск по названию

SfaN I

Название фермента SfaN I
Прототип SfaNI
Артикул SE-E165
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCATC(N)5▼ …3'
3'… CGTAG(N)9▲ …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген SfaN I из Streptococcus faecalis N
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
102510075025
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 300 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер O.
Примечания
Литература
  1. Schildkraut, I., Greenough, L. Unpublished observations. Серов Г.Д., Дегтярев С.Х., Пучкова Л.И., Корсун Л.Л., Речкунова Н.И. Штамм бактерий Streptococcus faecalis продуцент рестриктазы SfaNI. // Авторское свидетельство SU 1645293 (1991). В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46