PspX I

5,500.00 22,000.00 

  • CNY: 439.29 ¥ - 1,757.14 ¥

Эндонуклеаза рестрикции PspX I

  • Сайт узнавания: VC↑TCGAGB / BGAGCT↓CV
  • Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген PspX I из Pseudomonas species A1-1
  • Оптимальный буфер: SE-буфер Y
  • Оптимальная температура: 37
  • Температура инактивации, 20 мин при: 80
Артикул: SE-E477 Категория:

Выберите вариант:

Кат.№РазмерФасовкаВариантКонцентрацияЦена 
E477TS200 е.а.Turbo10000 е.а./мл5,500.00 
  • CNY: 439.29 ¥
E478TL1000 е.а.Turbo10000 е.а./мл22,000.00 
  • CNY: 1,757.14 ¥
E477S200 е.а.Regular10000 е.а./мл5,500.00 
  • CNY: 439.29 ¥
E478L1000 е.а.Regular10000 е.а./мл22,000.00 
  • CNY: 1,757.14 ¥
E478XL1000 е.а.Concentrated50000 е.а./мл22,000.00 
  • CNY: 1,757.14 ¥

Описание

Сайт узнавания и позиция гидролиза:

VCTCGAGB VC↑TCGAGB
BGAGCTCV BGAGCT↓CV

Источник: Из штамма E.coli несущего клонированный ген PspX I из Pseudomonas species A1-1
Определение единицы активности:
За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности:
ДНК фага лямбда (HindIII – digest)
Оптимальный буфер: SE-буфер Y
Активность фермента в различных буферах в процентах от максимальной:

B G O W Y ROSE
50 50 25 75 100 25

Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование:
После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз:
Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию: не проверялось
С ферментом поставляется: 10 Х SE-буфер Y, BSA.
Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечание:
Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл.
BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература:
Д.А. Гончар, М.А. Абдурашитов, О.А. Беличенко, В.С. Дедков, Н.В. Мезенцева, Ю.Э. Томилова, С.Х. Дегтярев Новая эндонуклеаза рестрикции PspXI узнает необычную последовательность днк 5’-VC^TCGAGB-3’ // Вестник биотехнологии, 2005, 1, №1, с. 18-23.