База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Bse8 I

Название фермента Bse8 I
Прототип BsaBI
Артикул SE-E147
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GATNN▼NNATC …3'
3'… CTANN▲NNTAG …5'
Источник Bacillus species 8
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 60 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25100757550100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 80% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 60°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется Dam-метилированием при перекрывании (GmATC): 5’- GmATC N^NNATC-3’/3’- CTmAG N^NNTAG-5’. Блокируется (5mC)-метилированием при перекрывании: 5’-GATNN^NNAT(5mC)-3’/3’-(5mC)TANN^NNTAG-5’. Гидролизует полуметилированный сайт: 5’-GATNN^NNAT(5mC)-3’/3’-CTANN^NNTAG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G
Примечания При более чем 5-кратном избытке фермента на 1 мкг ДНК наблюдается звездчатая активность.
Литература
  1. Репин В.E., Серов Г.Д., Пучкова Л.И., Терещенко T.A., Лебедев Л.Р., Чижиков В.E. Биоорг. Хим. 19: 583-585 (1993).

Поиск по названию

Bse8 I

Название фермента Bse8 I
Прототип BsaBI
Артикул SE-E147
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GATNN▼NNATC …3'
3'… CTANN▲NNTAG …5'
Источник Bacillus species 8
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 60 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25100757550100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 80% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 60°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется Dam-метилированием при перекрывании (GmATC): 5’- GmATC N^NNATC-3’/3’- CTmAG N^NNTAG-5’. Блокируется (5mC)-метилированием при перекрывании: 5’-GATNN^NNAT(5mC)-3’/3’-(5mC)TANN^NNTAG-5’. Гидролизует полуметилированный сайт: 5’-GATNN^NNAT(5mC)-3’/3’-CTANN^NNTAG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G
Примечания При более чем 5-кратном избытке фермента на 1 мкг ДНК наблюдается звездчатая активность.
Литература
  1. Репин В.E., Серов Г.Д., Пучкова Л.И., Терещенко T.A., Лебедев Л.Р., Чижиков В.E. Биоорг. Хим. 19: 583-585 (1993).