База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

BstC8 I

Название фермента BstC8 I
Прототип Cac8I
Артикул SE-E305
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCN▼NGC …3'
3'… CGN▲NCG …5'
Источник Bacillus stearothermophilus C8
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10255075100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 55°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется GC метилированием: 5`-G(5mC)NNGC-3`/3`-CGNN(5mC)G-5`.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y
Примечания При 37°С активность 50% от максимальной.
Литература
  1. Абдурашитов M.A., Дедков В.С., Михненкова Н.A., Килева E.В., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Непубликованные данные (2001). Дедков В.С. Новая ДНК-метилтрансфераза M.BstC8I образует 5`-G(m5C)NNGC-3`.Изучение чувствительности эндонуклез рестрикции к M.BstС8I–метилированию.// Молекул. генетика, микробиол. и вирусол. №с.35-40 (2012).

Поиск по названию

BstC8 I

Название фермента BstC8 I
Прототип Cac8I
Артикул SE-E305
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCN▼NGC …3'
3'… CGN▲NCG …5'
Источник Bacillus stearothermophilus C8
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10255075100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 55°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется GC метилированием: 5`-G(5mC)NNGC-3`/3`-CGNN(5mC)G-5`.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y
Примечания При 37°С активность 50% от максимальной.
Литература
  1. Абдурашитов M.A., Дедков В.С., Михненкова Н.A., Килева E.В., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Непубликованные данные (2001). Дедков В.С. Новая ДНК-метилтрансфераза M.BstC8I образует 5`-G(m5C)NNGC-3`.Изучение чувствительности эндонуклез рестрикции к M.BstС8I–метилированию.// Молекул. генетика, микробиол. и вирусол. №с.35-40 (2012).