База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Ple19 I

Название фермента Ple19 I
Прототип PvuI
Артикул SE-E195
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CGAT▼CG …3'
3'… GC▲TAGC …5'
Источник Pseudomonas lemoignei 19
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75752525100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (HindIII-digest)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК Ad2 сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг лямбда ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Не блокируется dam-метилированием при перекрывании (G m ATC): C GATC G
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y.
Примечания
Литература
  1. Семенченко Г.В., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1994).

Поиск по названию

Ple19 I

Название фермента Ple19 I
Прототип PvuI
Артикул SE-E195
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CGAT▼CG …3'
3'… GC▲TAGC …5'
Источник Pseudomonas lemoignei 19
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75752525100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (HindIII-digest)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК Ad2 сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг лямбда ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Не блокируется dam-метилированием при перекрывании (G m ATC): C GATC G
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y.
Примечания
Литература
  1. Семенченко Г.В., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1994).