База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Pce I

Название фермента Pce I
Прототип StuI
Артикул SE-E105
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… AGG▼CCT …3'
3'… TCC▲GGA …5'
Источник Planococcus citreus
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 50 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75755025100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 100 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 50°С
Чувствительность к метилированию Не блокируется при перекрывании dcm-метилированием (CmCWGG) AGG CC T GG
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y. Для фасовок Turbo (E105T и E106T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания При температуре 37°С активность 50% от максимальной.
Литература
  1. Гончар Д.А., Шинкаренко Н.M., Дедков В.С., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2001).

Поиск по названию

Pce I

Название фермента Pce I
Прототип StuI
Артикул SE-E105
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… AGG▼CCT …3'
3'… TCC▲GGA …5'
Источник Planococcus citreus
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 50 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75755025100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 100 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента 70% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 50°С
Чувствительность к метилированию Не блокируется при перекрывании dcm-метилированием (CmCWGG) AGG CC T GG
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y. Для фасовок Turbo (E105T и E106T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания При температуре 37°С активность 50% от максимальной.
Литература
  1. Гончар Д.А., Шинкаренко Н.M., Дедков В.С., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2001).