База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Sse9 I

Название фермента Sse9 I
Прототип Tsp509I
Артикул SE-E217
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… ▼AATT …3'
3'… TTAA▲ …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Sse9 I из Sporosarcina species 9
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1007550507575
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг pBR322 ДНК за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК pBR322 ДНК
Условия хранения 10 mM Tis-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 55°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется метилированием: 5`-A(m6A)TT-3`/ 3`-TT(m6A)A-5`.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания При 37°С активность ~75% от максимальной. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Гончар Д.A., Дедков В.С., Верхозина В.A., Куснер Ю.С., Шевченко A.В., Дегтярев С.Х. Прикл. Биохим. Микробиол. 34: 139-141 (1998). Гончар Д.А., Абдурашитов М.А., Охапкина С.С., Шагин Д.А., Килева Е.В., Дегтярев С.Х. Система рестрикции-модификации Sse9I: организация генов и сравнительный анализ структуры белков. // Молекулярная биология, т.41, №3, с. 491-498 (2007) В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27. В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46

Поиск по названию

Sse9 I

Название фермента Sse9 I
Прототип Tsp509I
Артикул SE-E217
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… ▼AATT …3'
3'… TTAA▲ …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Sse9 I из Sporosarcina species 9
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1007550507575
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг pBR322 ДНК за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК pBR322 ДНК
Условия хранения 10 mM Tis-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 μg/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 55°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется метилированием: 5`-A(m6A)TT-3`/ 3`-TT(m6A)A-5`.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания При 37°С активность ~75% от максимальной. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Гончар Д.A., Дедков В.С., Верхозина В.A., Куснер Ю.С., Шевченко A.В., Дегтярев С.Х. Прикл. Биохим. Микробиол. 34: 139-141 (1998). Гончар Д.А., Абдурашитов М.А., Охапкина С.С., Шагин Д.А., Килева Е.В., Дегтярев С.Х. Система рестрикции-модификации Sse9I: организация генов и сравнительный анализ структуры белков. // Молекулярная биология, т.41, №3, с. 491-498 (2007) В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27. В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46