База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Acc65 I

Название фермента Acc65 I
Прототип KpnI
Артикул SE-E003
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G▼GTACC …3'
3'… CCATG▲G …5'
Источник Acinetobacter calcoaceticus 65
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10257510010100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда(dcm-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dcm-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (С m CWGG) GGTA CC WGG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W. Для фасовок Turbo (E003T и E004T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Приходько Г.Г., Речкунова Н.И., Репин В.E., Дегтярев С.Х. Сиб. Биол. Ж. 1: 59-60 (1991).

Поиск по названию

Acc65 I

Название фермента Acc65 I
Прототип KpnI
Артикул SE-E003
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G▼GTACC …3'
3'… CCATG▲G …5'
Источник Acinetobacter calcoaceticus 65
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10257510010100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда(dcm-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dcm-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента около 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (С m CWGG) GGTA CC WGG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W. Для фасовок Turbo (E003T и E004T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Приходько Г.Г., Речкунова Н.И., Репин В.E., Дегтярев С.Х. Сиб. Биол. Ж. 1: 59-60 (1991).