База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Zra I

Название фермента Zra I
Прототип (AatII)
Артикул SE-E463
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GAC▼GTC …3'
3'… CTG▲CAG …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Zra I из Zoogloea ramigera11
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10050252575100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. В присутствии 10% ПЭГ сшивка проходит лучше.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Дедков В.С., Синичкина С.А., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Биотехнология №6: 3-7 (2001) В. С. Дедков, С. А. Синичкина, Д. В. Попиченко, С. X. Дегтярёв Эндонуклеаза рестрикции ZraI из Zoogloea ramigera 11 узнает 5'-GAC↓GTC-3' // Биотехнология, 2001, № 6, c 3-7

Поиск по названию

Zra I

Название фермента Zra I
Прототип (AatII)
Артикул SE-E463
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GAC▼GTC …3'
3'… CTG▲CAG …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Zra I из Zoogloea ramigera11
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10050252575100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. В присутствии 10% ПЭГ сшивка проходит лучше.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Дедков В.С., Синичкина С.А., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Биотехнология №6: 3-7 (2001) В. С. Дедков, С. А. Синичкина, Д. В. Попиченко, С. X. Дегтярёв Эндонуклеаза рестрикции ZraI из Zoogloea ramigera 11 узнает 5'-GAC↓GTC-3' // Биотехнология, 2001, № 6, c 3-7