Войти/зарегистр.
войти
Восстановить пароль
Пароль будет отправлен вам на почту
BstSC I
| Название фермента | BstSC I | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Прототип | ScrFI | ||||||||||||
| Артикул | SE-E307 | ||||||||||||
| Вариант Turbo | Отсутствует | ||||||||||||
| Высококонцентрированная версия | Отсутствует | ||||||||||||
| Сайт узнавания | 5'… ▼CCNGG …3'
3'… GGNCC▲ …5'
|
||||||||||||
| Источник | Bacillus stearothermophilus SC | ||||||||||||
| Оптимальный буфер | SE-буфер Y | ||||||||||||
| Оптимальная температура | 55 °C | ||||||||||||
| Температура инактивации | 80 °C | ||||||||||||
| Активность в буферах |
|
||||||||||||
| Определение единицы активности | За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dcm-) за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси. | ||||||||||||
| Тестируемая ДНК | ДНК фага лямбда (dcm-) | ||||||||||||
| Условия хранения | 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. | ||||||||||||
| Лигирование | После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены | ||||||||||||
| Неспецифический гидролиз | Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 3 ед фермента в течение 16 часов при 55°С. | ||||||||||||
| Чувствительность к метилированию | Блокируется при перекрывании dcm- метилированием: (C m CWGG) CCWGG. | ||||||||||||
| Поставляется с ферментом | 10 Х SE-буфер Y. | ||||||||||||
| Примечания | При 37°С активность 10% от максимальной. | ||||||||||||
| Литература |
|
BstSC I
| Название фермента | BstSC I | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Прототип | ScrFI | ||||||||||||
| Артикул | SE-E307 | ||||||||||||
| Вариант Turbo | Отсутствует | ||||||||||||
| Высококонцентрированная версия | Отсутствует | ||||||||||||
| Сайт узнавания | 5'… ▼CCNGG …3'
3'… GGNCC▲ …5'
|
||||||||||||
| Источник | Bacillus stearothermophilus SC | ||||||||||||
| Оптимальный буфер | SE-буфер Y | ||||||||||||
| Оптимальная температура | 55 °C | ||||||||||||
| Температура инактивации | 80 °C | ||||||||||||
| Активность в буферах |
|
||||||||||||
| Определение единицы активности | За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dcm-) за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси. | ||||||||||||
| Тестируемая ДНК | ДНК фага лямбда (dcm-) | ||||||||||||
| Условия хранения | 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С. | ||||||||||||
| Лигирование | После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены | ||||||||||||
| Неспецифический гидролиз | Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 3 ед фермента в течение 16 часов при 55°С. | ||||||||||||
| Чувствительность к метилированию | Блокируется при перекрывании dcm- метилированием: (C m CWGG) CCWGG. | ||||||||||||
| Поставляется с ферментом | 10 Х SE-буфер Y. | ||||||||||||
| Примечания | При 37°С активность 10% от максимальной. | ||||||||||||
| Литература |
|