База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Smi I

Название фермента Smi I
Прототип SwaI
Артикул SE-E225
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… ATTT▼AAAT …3'
3'… TAAA▲TTTA …5'
Источник Streptococcus milleri S
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
2525100752510
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 (SspI-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага Т7 (SspI-digest)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 100 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента > 95% фрагментов ДНК сшиваются высокоактивной T4 ДНК-лигазой в присутствии 10 % ПЭГ
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер O+.
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Дедков В.С., Бондарь T.С., Шевченко A.В., Дегтярев С.Х. Мол. Ген. Микробиол. Вирусол. 1: 23-27 (2000).

Поиск по названию

Smi I

Название фермента Smi I
Прототип SwaI
Артикул SE-E225
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… ATTT▼AAAT …3'
3'… TAAA▲TTTA …5'
Источник Streptococcus milleri S
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
2525100752510
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага T7 (SspI-digest) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага Т7 (SspI-digest)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 100 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента > 95% фрагментов ДНК сшиваются высокоактивной T4 ДНК-лигазой в присутствии 10 % ПЭГ
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O, BSA. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер O+.
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Дедков В.С., Бондарь T.С., Шевченко A.В., Дегтярев С.Х. Мол. Ген. Микробиол. Вирусол. 1: 23-27 (2000).