База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Kpn I

Название фермента Kpn I
Прототип KpnI
Артикул SE-E079
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Доступна
Сайт узнавания
5'… GGTAC▼C …3'
3'… C▲CATGG …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген KpnI из Klebsiella pneumonia
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1002525257550
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl(pH 7.5); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина cпецифического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Не блокируется при перекрывании Dсm-метилированием (C m CWGG) GGTA CC WGG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B, BSA. Для фасовок Turbo (E079T и E080T) прикладывается буфер ROSE+
Примечания Длительная инкубация с BSA не рекомендуется. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Smith, D.I., Blattner, F.R., Davies, J. Nucleic Acids Res. 3: 343-353 (1976). Абдурашитов М. А, Чернухин В. А., Томилов В. Н., Гончар Д. А., Дегтярев С. Х. Рестрикционный анализ ДНК человека – новые возможности в ДНК-диагностике // Медицинская генетика, Т.6, № 8, с 29-36, 2007

Поиск по названию

Kpn I

Название фермента Kpn I
Прототип KpnI
Артикул SE-E079
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Доступна
Сайт узнавания
5'… GGTAC▼C …3'
3'… C▲CATGG …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген KpnI из Klebsiella pneumonia
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1002525257550
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl(pH 7.5); 50 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 200 μg/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина cпецифического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Не блокируется при перекрывании Dсm-метилированием (C m CWGG) GGTA CC WGG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B, BSA. Для фасовок Turbo (E079T и E080T) прикладывается буфер ROSE+
Примечания Длительная инкубация с BSA не рекомендуется. Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Smith, D.I., Blattner, F.R., Davies, J. Nucleic Acids Res. 3: 343-353 (1976). Абдурашитов М. А, Чернухин В. А., Томилов В. Н., Гончар Д. А., Дегтярев С. Х. Рестрикционный анализ ДНК человека – новые возможности в ДНК-диагностике // Медицинская генетика, Т.6, № 8, с 29-36, 2007