База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Mox20 I

Название фермента Mox20 I
Прототип BalI
Артикул SE-E301
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… TGG▼CCA …3'
3'… ACC▲GGT …5'
Источник Microbacterium oxydans
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации не инактивируется
Активность в буферах
BGOWYROSE
1025100752575
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dcm-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента около 80% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Более полная сшивка достигается при добавлении 10 % ПЭГ.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (C m CWGG): TGG CCA GG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O
Примечания
Литература
  1. Чернов A.П., Беличенко O.A., Речкунова Н.И., Андреева И.С., Репин В.E., Дегтярев С.Х. Российское бюро патентов (1993).SU 1806191 A3 Абдурашитов М. А, Чернухин В. А., Томилов В. Н., Гончар Д. А., Дегтярев С. Х. Рестрикционный анализ ДНК человека – новые возможности в ДНК-диагностике // Медицинская генетика, Т.6, № 8, с 29-36, 2007

Поиск по названию

Mox20 I

Название фермента Mox20 I
Прототип BalI
Артикул SE-E301
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… TGG▼CCA …3'
3'… ACC▲GGT …5'
Источник Microbacterium oxydans
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации не инактивируется
Активность в буферах
BGOWYROSE
1025100752575
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dcm-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента около 80% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. Более полная сшивка достигается при добавлении 10 % ПЭГ.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dcm-метилированием (C m CWGG): TGG CCA GG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O
Примечания
Литература
  1. Чернов A.П., Беличенко O.A., Речкунова Н.И., Андреева И.С., Репин В.E., Дегтярев С.Х. Российское бюро патентов (1993).SU 1806191 A3 Абдурашитов М. А, Чернухин В. А., Томилов В. Н., Гончар Д. А., Дегтярев С. Х. Рестрикционный анализ ДНК человека – новые возможности в ДНК-диагностике // Медицинская генетика, Т.6, № 8, с 29-36, 2007