База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

MroN I

Название фермента MroN I
Прототип (NaeI)
Артикул SE-E087
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G▼CCGGC …3'
3'… CGGCC▲G …5'
Источник Micrococcus roseus N0
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10050100105
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК аденовируса-2 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК аденовируса-2
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК Ad-2 сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания
Литература
  1. Дедков В.С., Беличенко O.A., Приходько E.A., Абдурашитов M.A., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1994).

Поиск по названию

MroN I

Название фермента MroN I
Прототип (NaeI)
Артикул SE-E087
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… G▼CCGGC …3'
3'… CGGCC▲G …5'
Источник Micrococcus roseus N0
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10050100105
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК аденовируса-2 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК аденовируса-2
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК Ad-2 сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B.
Примечания
Литература
  1. Дедков В.С., Беличенко O.A., Приходько E.A., Абдурашитов M.A., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (1994).