База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

BstMA I

Название фермента BstMA I
Прототип BsmAI
Артикул SE-E291
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GTCTCN▼ …3'
3'… CAGAG(N)5▲ …5'
Источник Bacillus stearothermophilus MA
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25505010075100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 50-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 80% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 100 ед фермента в течение 16 часов при 55°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W, BSA
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Чернухин В.А., Михненкова Н.А., Килева Е.В., Мезенцева Н.В., Дедков В.С., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2005) Абдурашитов М.А., Томилов В.Н, Чернухин В.А., Дегтярев С.Х Физическая карта расщепления эндонуклеазами рестрикции Alu повторов человека // BMC Molecular Biology 2008, 9:305 (на английском языке) Абдурашитов М. А, Чернухин В. А., Томилов В. Н., Гончар Д. А., Дегтярев С. Х. Рестрикционный анализ ДНК человека – новые возможности в ДНК-диагностике // Медицинская генетика, Т.6, № 8, с 29-36, 2007

Поиск по названию

BstMA I

Название фермента BstMA I
Прототип BsmAI
Артикул SE-E291
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GTCTCN▼ …3'
3'… CAGAG(N)5▲ …5'
Источник Bacillus stearothermophilus MA
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25505010075100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 50-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 80% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 100 ед фермента в течение 16 часов при 55°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W, BSA
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Чернухин В.А., Михненкова Н.А., Килева Е.В., Мезенцева Н.В., Дедков В.С., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2005) Абдурашитов М.А., Томилов В.Н, Чернухин В.А., Дегтярев С.Х Физическая карта расщепления эндонуклеазами рестрикции Alu повторов человека // BMC Molecular Biology 2008, 9:305 (на английском языке) Абдурашитов М. А, Чернухин В. А., Томилов В. Н., Гончар Д. А., Дегтярев С. Х. Рестрикционный анализ ДНК человека – новые возможности в ДНК-диагностике // Медицинская генетика, Т.6, № 8, с 29-36, 2007