База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Bst6 I

Название фермента Bst6 I
Прототип Ksp632I
Артикул SE-E239
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CTCTTCN▼ …3'
3'… GAGAAG(N)4▲ …5'
Источник Bacillus stearothermophilus 6
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 65 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75755075100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Для периода более 30 дней рекомендуется хранить при -70°C.
Лигирование После гидролиза 2-кратным избытком фермента 80% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и около 80% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 65°C.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y, BSA
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Abdurashitov, M.A., Dedkov, V.S., Kileva, E.V., Popichenko, D.V., Degtyarev, S.K. Unpublished observations.(2001) В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46

Поиск по названию

Bst6 I

Название фермента Bst6 I
Прототип Ksp632I
Артикул SE-E239
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CTCTTCN▼ …3'
3'… GAGAAG(N)4▲ …5'
Источник Bacillus stearothermophilus 6
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 65 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75755075100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 65°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C. Для периода более 30 дней рекомендуется хранить при -70°C.
Лигирование После гидролиза 2-кратным избытком фермента 80% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и около 80% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 65°C.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y, BSA
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Abdurashitov, M.A., Dedkov, V.S., Kileva, E.V., Popichenko, D.V., Degtyarev, S.K. Unpublished observations.(2001) В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46