База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Acs I

Название фермента Acs I
Прототип ApoI
Артикул SE-E013
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… R▼AATTY …3'
3'… YTTAA▲R …5'
Источник Arthrobacter citreus
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 50 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25505010010100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 20 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 50°C.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W, BSA Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Degtyarev, S.Kh., Kolyhalov, A.A., Rechkunova, N.I., Abdurashitov, M.A., Nucleic Acids Res. 20: 3789 (1992). В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27.

Поиск по названию

Acs I

Название фермента Acs I
Прототип ApoI
Артикул SE-E013
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… R▼AATTY …3'
3'… YTTAA▲R …5'
Источник Arthrobacter citreus
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 50 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25505010010100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 20 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 50°C.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W, BSA Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания Для достижения 100% активности BSA следует добавлять в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Литература
  1. Degtyarev, S.Kh., Kolyhalov, A.A., Rechkunova, N.I., Abdurashitov, M.A., Nucleic Acids Res. 20: 3789 (1992). В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК мыши in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2007, 3, №4, с. 19-27.