Войти/зарегистр.
войти
Восстановить пароль
Пароль будет отправлен вам на почту
BstAP I
| Название фермента | BstAP I | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Прототип | (ApaBI) | ||||||||||||
| Артикул | SE-E259 | ||||||||||||
| Вариант Turbo | Отсутствует | ||||||||||||
| Высококонцентрированная версия | Отсутствует | ||||||||||||
| Сайт узнавания | 5'… GCANNNN▼NTGC …3'
3'… CGTN▲NNNNACG …5'
|
||||||||||||
| Источник | Bacillus stearothermophilus AP | ||||||||||||
| Оптимальный буфер | SE-буфер W | ||||||||||||
| Оптимальная температура | 60 °C | ||||||||||||
| Температура инактивации | 80 °C | ||||||||||||
| Активность в буферах |
|
||||||||||||
| Определение единицы активности | За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси. | ||||||||||||
| Тестируемая ДНК | ДНК фага лямбда | ||||||||||||
| Условия хранения | 10 mM Tris-HCl(pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°C. | ||||||||||||
| Лигирование | После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. | ||||||||||||
| Неспецифический гидролиз | Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 60°C. Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности | ||||||||||||
| Чувствительность к метилированию | не проверялось | ||||||||||||
| Поставляется с ферментом | 10 Х SE-буфер W | ||||||||||||
| Примечания | Большой избыток фермента (более 5 ед на 1 мкг ДНК более 16 часов) приводит к появлению звездчатой активностиАктивность при 37°С 50% от максимальной. | ||||||||||||
| Литература |
|
BstAP I
| Название фермента | BstAP I | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Прототип | (ApaBI) | ||||||||||||
| Артикул | SE-E259 | ||||||||||||
| Вариант Turbo | Отсутствует | ||||||||||||
| Высококонцентрированная версия | Отсутствует | ||||||||||||
| Сайт узнавания | 5'… GCANNNN▼NTGC …3'
3'… CGTN▲NNNNACG …5'
|
||||||||||||
| Источник | Bacillus stearothermophilus AP | ||||||||||||
| Оптимальный буфер | SE-буфер W | ||||||||||||
| Оптимальная температура | 60 °C | ||||||||||||
| Температура инактивации | 80 °C | ||||||||||||
| Активность в буферах |
|
||||||||||||
| Определение единицы активности | За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 60°С в 50 мкл реакционной смеси. | ||||||||||||
| Тестируемая ДНК | ДНК фага лямбда | ||||||||||||
| Условия хранения | 10 mM Tris-HCl(pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°C. | ||||||||||||
| Лигирование | После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены. | ||||||||||||
| Неспецифический гидролиз | Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 5 ед фермента в течение 16 часов при 60°C. Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности | ||||||||||||
| Чувствительность к метилированию | не проверялось | ||||||||||||
| Поставляется с ферментом | 10 Х SE-буфер W | ||||||||||||
| Примечания | Большой избыток фермента (более 5 ед на 1 мкг ДНК более 16 часов) приводит к появлению звездчатой активностиАктивность при 37°С 50% от максимальной. | ||||||||||||
| Литература |
|