База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

AsiG I

Название фермента AsiG I
Прототип AgeI
Артикул SE-E235
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… A▼CCGGT …3'
3'… TGGCC▲A …5'
Источник Arthrobacter species G
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1025100751075
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O. Для фасовок Turbo (E235T и E236T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Чмуж Е.В.,Михненкова Н.А., Наякшина Т.Н., Мезенцева Н.В., Дедков В.С., Дегтярев С.Х. Нопубликованные данные (2005)

Поиск по названию

AsiG I

Название фермента AsiG I
Прототип AgeI
Артикул SE-E235
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… A▼CCGGT …3'
3'… TGGCC▲A …5'
Источник Arthrobacter species G
Оптимальный буфер SE-буфер O
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1025100751075
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 100 ug/ml BSA; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер O. Для фасовок Turbo (E235T и E236T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Чмуж Е.В.,Михненкова Н.А., Наякшина Т.Н., Мезенцева Н.В., Дедков В.С., Дегтярев С.Х. Нопубликованные данные (2005)