База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Fat I

Название фермента Fat I
Прототип NlaIII
Артикул SE-E155
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… ▼CATG …3'
3'… GTAC▲ …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Fat I из Flavobacterium aquatile NL3
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10100251050100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг pUC19 ДНК за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК pUC19 ДНК
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 2-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 3 ед фермента в течение 16 часов при 55°С
Чувствительность к метилированию Блокируется метилированием m CATG
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G.
Примечания
Литература
  1. В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46 B.C. Дедков, Е.В. Килёва Д.В. Попиченко, С.Х. Дегтярев Эндонуклеаза рестрикции FatI из Flavobacterium aquatile NL3 расщепляет ДНК по сайту 5'-^CATG-3' // Биотехнология, 2002, №5, С.3-7.

Поиск по названию

Fat I

Название фермента Fat I
Прототип NlaIII
Артикул SE-E155
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… ▼CATG …3'
3'… GTAC▲ …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген Fat I из Flavobacterium aquatile NL3
Оптимальный буфер SE-буфер G
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10100251050100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг pUC19 ДНК за 1 час при 55°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК pUC19 ДНК
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0,1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 1 mM DTT; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 2-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 3 ед фермента в течение 16 часов при 55°С
Чувствительность к метилированию Блокируется метилированием m CATG
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер G.
Примечания
Литература
  1. В.А. Чернухин, М.А. Абдурашитов, В.Н. Томилов, Д.А. Гончар, С.Х. Дегтярев Сравнительный рестрикционный анализ хромосомной ДНК крысы in vitro и in silico // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии имени Ю. А. Овчинникова, 2006, т. 2, №3, с. 39-46 B.C. Дедков, Е.В. Килёва Д.В. Попиченко, С.Х. Дегтярев Эндонуклеаза рестрикции FatI из Flavobacterium aquatile NL3 расщепляет ДНК по сайту 5'-^CATG-3' // Биотехнология, 2002, №5, С.3-7.