База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Sfr274 I

Название фермента Sfr274 I
Прототип XhoI
Артикул SE-E125
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CTCGAG …3'
3'… GAGCTC …5'
Источник Streptomyces fradiae 274
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 50 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10075505075100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (Hind III-digest)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 50°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется метилированием CTCG m AG, Не блокируется метилированием CT m CGAG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B. Для фасовок Turbo (E125T и E126T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания При 37°С активность 70% от максимальной.
Литература
  1. Пучкова Л.И., Кривопалова Г.Н., Андреева И.С., Селина A.В., Серов Г.Д., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х. Изв. Сиб. Отд. Акад. Наук СССР 1: 32-34 (1990).

Sfr274 I

Название фермента Sfr274 I
Прототип XhoI
Артикул SE-E125
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… CTCGAG …3'
3'… GAGCTC …5'
Источник Streptomyces fradiae 274
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 50 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10075505075100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (HindIII-digest) за 1 час при 50°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (Hind III-digest)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 50 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 50°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется метилированием CTCG m AG, Не блокируется метилированием CT m CGAG.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер B. Для фасовок Turbo (E125T и E126T) прикладывается только буфер ROSE.
Примечания При 37°С активность 70% от максимальной.
Литература
  1. Пучкова Л.И., Кривопалова Г.Н., Андреева И.С., Селина A.В., Серов Г.Д., Речкунова Н.И., Дегтярев С.Х. Изв. Сиб. Отд. Акад. Наук СССР 1: 32-34 (1990).