База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Mhl I

Название фермента Mhl I
Прототип SduI
Артикул SE-E049
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GDGCH▼C …3'
3'… C▲HCGDG …5'
Источник Micrococcus halobius SD
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10257510010100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Шаповалова M.A., Абдурашитов M.A., Дедков В.С., Каширина Ю.Г., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2000).

Поиск по названию

Mhl I

Название фермента Mhl I
Прототип SduI
Артикул SE-E049
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GDGCH▼C …3'
3'… C▲HCGDG …5'
Источник Micrococcus halobius SD
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
10257510010100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W.
Примечания Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Шаповалова M.A., Абдурашитов M.A., Дедков В.С., Каширина Ю.Г., Попиченко Д.В., Дегтярев С.Х. Неопубликованные данные (2000).