База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Nru I

Название фермента Nru I
Прототип NruI
Артикул SE-E099
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… TCG▼CGA …3'
3'… AGC▲GCT …5'
Источник Nocardia rubra
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
0107510010100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dam-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 50% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 90% из них могут быть повторно расщеплены. Сшивка более эффективна в присутствии 10% ПЭГ
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dam-метилированием (G m ATC): TCGC GA TC.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W.
Примечания
Литература
  1. Comb, D.G., Schildkraut, I., Greenough, L. Unpublished observations.

Поиск по названию

Nru I

Название фермента Nru I
Прототип NruI
Артикул SE-E099
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… TCG▼CGA …3'
3'… AGC▲GCT …5'
Источник Nocardia rubra
Оптимальный буфер SE-буфер W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
0107510010100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда (dam-) за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда (dam-)
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 250 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 50% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 90% из них могут быть повторно расщеплены. Сшивка более эффективна в присутствии 10% ПЭГ
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию Блокируется при перекрывании dam-метилированием (G m ATC): TCGC GA TC.
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер W.
Примечания
Литература
  1. Comb, D.G., Schildkraut, I., Greenough, L. Unpublished observations.